GeneMedi의 SOLIDEX®-ISOEx MagSuite：컬럼 없는 자기 분리기
SOLIDEX®-ISOEx 자기 분리기는 SOLIDEX를 위해 특별히 설계되었습니다.®-ISOEx 세포 분리 키트 및 나노비드(컬럼 없음)로 고순도 세포 분리를 달성합니다. GeneMedi의 SOLIDEX®-ISOEx 자기 분리기는 다양한 시료 용량과 세포 처리량에서 세포 분리를 지원하며 뛰어난 유연성을 제공합니다. 표준 원심분리 튜브 내에서 직접 처리할 수 있어 컬럼이 필요 없습니다.
SOLIDEX를 선택해야 하는 이유®-ISOEx 자기 분리기?
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신속한 분리:컬럼이 필요 없어 원심분리 튜브를 자기 분리기에 넣기만 하면 세포를 신속하게 분리할 수 있습니다.
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광범위한 호환성:세포 분리 키트 및 나노비드(컬럼 없음)와의 완벽한 통합 외에도 시중의 주류 자기 비드와 완전히 호환됩니다.
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고효율 포획:내부 챔버는 강력한 자기장을 제공하여 표지된 세포를 강력하게 포획하고, 표지되지 않은 세포는 현탁액에 남아 있어 따르기만 하면 쉽게 수집할 수 있습니다.
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유연한 시료 처리:5mL, 15mL 또는 50mL 튜브에 맞는 적절한 자기 분리기를 선택하여 소규모 연구부터 대규모 분리까지 처리할 수 있습니다.
| Cat.No | 제품명 | 설명 | 제품 링크 |
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| GMP-ISOEx-Mag-S5 | SOLIDEX®-ISOEx 자기 선별기-5 | SOLIDEX®-ISOEx 자기 선별기-5는 SOLIDEX®-ISOEx 컬럼 없음 나노비드를 사용한 컬럼 없는 면역자기 세포 분리를 위해 개발되었으며, 표준 5 mL 튜브의 내부 공동에 고구배 자기장을 발생시켜 표지된 세포의 신속하고 온화한 분리를 실현하고 세포의 안정성 및 활성 유지를 보장합니다. | 세부 정보 |
| GMP-ISOEx-Mag-S15 | SOLIDEX®-ISOEx 자기 선별기-15 | SOLIDEX®-ISOEx 자기 선별기-15는 SOLIDEX®-ISOEx 컬럼 없음 나노비드를 사용한 컬럼 없는 면역자기 세포 분리를 위해 개발되었으며, 표준 15 mL 튜브의 내부 공동에 고구배 자기장을 발생시켜 표지된 세포의 신속하고 온화한 분리를 실현하고 세포의 안정성 및 활성 유지를 보장합니다. | 세부 정보 |
| GMP-ISOEx-Mag-S50 | SOLIDEX®-ISOEx 자기 선별기-50 | SOLIDEX®-ISOEx 자기 선별기-50는 SOLIDEX®-ISOEx 컬럼 없음 나노비드를 사용한 컬럼 없는 면역자기 세포 분리를 위해 개발되었으며, 표준 50 mL 원뿔형 튜브의 내부 공동에 고구배 자기장을 발생시켜 최대 4 × 10⁹개의 표지된 세포를 신속하고 온화하게 분리하고 세포의 안정성 및 활성 유지를 보장합니다. | 세부 정보 |
자주 묻는 질문
Q1: SOLIDEX가®-ISOEx 자기 선별기 시리즈를 양성 또는 음성 선택에 사용할 수 있습니까?
예, 당사의 컬럼 없는 나노비드와 함께 사용할 때, 이 시리즈는 다음을 모두 지원합니다:양성 선택,음성 선택및제거.
Q2: 분리는 어떻게 작동합니까?
메커니즘:표적 또는 비표적 세포를 특정 항체 및 자기 입자로 표지한 후, 샘플 튜브를 SOLIDEX에 넣습니다.®-ISOEx 마그네틱 소터에 넣습니다. 강한 자기장이 자기 표지된 세포를 빠르게 튜브 벽으로 끌어당깁니다.
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양성 선택의 경우, 벽에 있는 표적 세포는 유지되고 상등액은 버려집니다.
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음성 선택의 경우, 손상되지 않은 표적 세포가 포함된 상등액을 수집합니다.
Q3: 어떤 컬럼을 사용하나요?
이 시리즈는 전적으로컬럼 프리. 컬럼 소모품을 사용하거나 구매할 필요가 없습니다.
Q4: Sorter-5, Sorter-15, Sorter-50 중에서 어떻게 선택하나요?
소터의 선택은 전적으로 샘플 부피와 사용되는 튜브 유형에 따라 달라집니다:
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SOLIDEX®-ISOEx 마그네틱 소터-5:표준5 mL유세포 분석 튜브(예: 12 × 75 mm 튜브)용으로 설계되었습니다.
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SOLIDEX®-ISOEx 마그네틱 소터-15:수용 가능한14 mL 또는 15 mL표준 원심분리 튜브로, 중간 부피 샘플에 이상적입니다.
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SOLIDEX®-ISOEx 자기 분류기-50:적합50 mL원뿔형 원심분리 튜브로, 대용량 시료 또는 높은 세포 농도에 특별히 설계되었습니다.
Q5: 자기 입자의 결합이 세포에 어떤 영향을 미칩니까?
세포의 생물학적 기능은 완전히 변하지 않습니다. 당사의 자기 입자는 생물학적으로 불활성이며 결합 시 비정상적인 활성화나 표현형 변화를 유도하지 않습니다.
Q6: 입자는 FACS에 적합합니까?
SOLIDEX®-ISOEx 컬럼 프리 시스템은 견고한 자기 포획을 보장하기 위해 더 큰 100 nm 나노비드를 사용합니다(컬럼 기반 시스템에서 사용되는 50 nm 비드와 달리). 입자 크기가 증가하면 양성 선별 후 유세포 분석 중 광산란 신호를 방해할 수 있습니다. 따라서 정확한 FACS 분석과 신뢰할 수 있는 민감한 하류 분석을 위해 다음을 적극 권장합니다:
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음성 선별 우선시:이 전략을 통해 '손대지 않은', 완전히 비드가 없는 표적 세포를 얻을 수 있으며, 이를 FACS로 직접 분석할 수 있습니다.
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양성 선별을 위한 비드 제거:양성 선별이 필요한 경우, FACS 분석 또는 기능 분석 전에 전용 방출 프로토콜을 사용하여 세포 표면에서 자기 입자를 제거해야 합니다.
Q7: 자석에서의 분리 시간을 변경할 수 있습니까?
프로토콜 변경을 권장하지 않습니다. 프로토콜에 명시된 분리 시간을 엄격히 준수할 것을 강력히 권고합니다. 시간을 단축하면 불완전한 자기 포획이 발생하여 수율이 감소하고, 시간을 과도하게 연장하면 비특이적 결합이 증가할 수 있습니다.
Q8: 양성 선별의 경우 순도를 높이기 위해 3회 이상 분리할 수 있습니까?
양성 선별의 경우 일반적으로 1~3회 세척으로 최적의 순도를 달성합니다. 3회 이상 세척하면 순도가 점진적으로 증가할 수 있지만, 세포에 기계적 스트레스를 유발하여 세포 생존율이 감소하고 전체 회수율이 크게 떨어집니다.
Q9: 농축된 시료의 순도는 어떻게 분석할 수 있습니까?
순도는 유세포 분석을 통해 가장 잘 분석됩니다. 입체 장애로 인한 위음성 결과를 방지하기 위해 분리에 사용된 에피토프와 다른 에피토프를 표적으로 하는 형광색소 접합 항체로 농축된 세포를 염색하는 것을 권장합니다.
